क्या हमारा लीवर अब 'इम्युनिटी' का नया केंद्र बनेगा?
Could our liver now become the new center of 'immunity'?
कैप्शन: एमआईटी के शोधकर्ताओं ने टी-कोशिकाओं में उम्र संबंधी गिरावट का मुकाबला करने के लिए यकृत को शामिल करने का एक तरीका खोजा है (चित्र में दिखाया गया है), जिससे उनकी संख्या बहाल होती है और टीकाकरण के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया को बढ़ावा मिलता है। क्रेडिट: एनआईएआईडी
MIT के वैज्ञानिकों ने बुढ़ापे को मात देने वाली "इम्यून रिपेयर" तकनीक खोजी!
मुख्य बिंदु (The Breakthrough): जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, हमारी थाइमस (Thymus) ग्रंथि सिकुड़ने लगती है, जिससे शरीर में रोगों से लड़ने वाली T-सेल्स की कमी हो जाती है। MIT के वैज्ञानिकों ने अब लीवर (Liver) को एक "अस्थायी फैक्ट्री" में बदलकर इस कमी को पूरा करने का रास्ता खोज लिया है।
यह कैसे काम करता है?
mRNA तकनीक: वैज्ञानिकों ने mRNA का उपयोग करके लीवर को तीन विशेष संकेत (DLL1, FLT-3, और IL-7) पैदा करने के लिए प्रोग्राम किया।
लीवर ही क्यों?: लीवर प्रोटीन बनाने में माहिर है और शरीर का सारा खून इसके जरिए गुजरता है, जिससे T-सेल्स को रिचार्ज करना आसान हो जाता है।
परिणाम: चूहों पर हुए परीक्षण में देखा गया कि इस तकनीक से टीकाकरण (Vaccination) का असर दोगुना हो गया और कैंसर इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता भी काफी बढ़ गई।
"यदि हम प्रतिरक्षा प्रणाली जैसी आवश्यक चीज़ को बहाल कर सकें, तो हम लोगों को उनके जीवन के लंबे समय तक रोगमुक्त रहने में मदद कर सकते हैं।" — प्रोफेसर फेंग झांग, MIT
एमआईटी समाचार में 17 दिसम्बर 2025 को Anne Trafton द्वारा प्रकाशित ख़बर एवं Nature जर्नल में Micro Friedrich द्वारा प्रकाशित शोधपत्र “पोषी कारकों का क्षणिक यकृत पुनर्निर्माण वृद्धावस्था प्रतिरक्षा को बढ़ाता है” के अनुसार उम्र बढ़ने के साथ-साथ लोगों की प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यक्षमता कम हो जाती है। टी - कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है और वे रोगाणुओं पर उतनी तेजी से प्रतिक्रिया नहीं कर पातीं, जिससे लोग कई तरह के संक्रमणों के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाते हैं।
इस गिरावट को दूर करने के प्रयास में, एमआईटी और ब्रॉड इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने यकृत में कोशिकाओं को अस्थायी रूप से प्रोग्राम करने का एक तरीका खोजा है जिससे टी-कोशिकाओं की कार्यक्षमता में सुधार हो सके। यह रीप्रोग्रामिंग थाइमस ग्रंथि की उम्र संबंधी गिरावट की भरपाई कर सकती है, जहां सामान्यतः टी-कोशिकाओं का परिपक्वन होता है।
"The thymus may shrink, but science is finding ways to make the body remember its youth."
(थाइमस भले ही सिकुड़ जाए, लेकिन विज्ञान शरीर को उसकी युवावस्था याद दिलाने के तरीके खोज रहा है।)
शोधकर्ताओं ने टी-कोशिकाओं के जीवित
रहने को बढ़ावा देने वाले तीन प्रमुख कारकों को पहुंचाने के लिए mRNA का उपयोग करते हुए चूहों की प्रतिरक्षा
प्रणाली को पुनर्जीवित करने में सफलता प्राप्त की। उपचार प्राप्त करने वाले वृद्ध
चूहों में टीकाकरण के बाद टी-कोशिकाओं की संख्या काफी अधिक और विविधतापूर्ण पाई गई, और उन्होंने कैंसर के प्रति प्रतिरक्षा
चिकित्सा उपचारों के प्रति भी बेहतर प्रतिक्रिया दी।
शोधकर्ताओं का कहना है कि अगर इस तरह के उपचार को रोगियों के उपयोग के लिए विकसित किया जाता है, तो यह लोगों को बढ़ती उम्र में स्वस्थ जीवन जीने में मदद कर सकता है।
"Engineering the body to mimic nature: The liver is the new frontier for immune rejuvenation."
(प्रकृति की नकल करने के लिए शरीर की इंजीनियरिंग: लीवर इम्यून रिजूवेनेशन का नया मोर्चा है।)
एमआईटी में न्यूरोसाइंस के जेम्स और
पेट्रीसिया पोइट्रास प्रोफेसर फेंग झांग, जो मस्तिष्क और संज्ञानात्मक विज्ञान
और जैविक इंजीनियरिंग विभागों में संयुक्त रूप से कार्यरत हैं, कहते हैं, "अगर हम प्रतिरक्षा प्रणाली जैसी किसी
आवश्यक चीज को बहाल कर सकते हैं, तो उम्मीद है कि हम लोगों को उनके जीवन के लंबे समय तक बीमारियों से मुक्त
रहने में मदद कर सकते हैं।"
झांग, जो एमआईटी में मैकगवर्न इंस्टीट्यूट फॉर ब्रेन रिसर्च में शोधकर्ता, एमआईटी और हार्वर्ड के ब्रॉड इंस्टीट्यूट में एक प्रमुख सदस्य, हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट में शोधकर्ता और एमआईटी में के. लिसा यांग और हॉक ई. टैन सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर थेरेप्यूटिक्स के सह-निदेशक भी हैं, इस नए अध्ययन के वरिष्ठ लेखक हैं। एमआईटी के पूर्व पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता मिरको फ्रेडरिक इस शोधपत्र के प्रमुख लेखक हैं, जो आज नेचर पत्रिका में प्रकाशित हुआ है।
एक अस्थायी कारखाना
हृदय के सामने स्थित एक छोटा अंग, थाइमस, टी-कोशिकाओं के विकास में महत्वपूर्ण
भूमिका निभाता है। थाइमस के भीतर, अपरिपक्व टी कोशिकाएं एक ऐसी प्रक्रिया से गुजरती हैं जो टी कोशिकाओं की
विविधता सुनिश्चित करती है। थाइमस साइटोकाइन और वृद्धि कारक भी स्रावित करता है जो
टी कोशिकाओं को जीवित रहने में मदद करते हैं।
हालांकि, युवावस्था के आरंभ से ही थाइमस ग्रंथि
सिकुड़ने लगती है। इस प्रक्रिया को थाइमस का सिकुड़ना कहा जाता है, जिससे नई टी कोशिकाओं का उत्पादन कम हो
जाता है। लगभग 75 वर्ष की
आयु तक थाइमस ग्रंथि काफी हद तक सिकुड़ जाती है।
“जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, हमारी रोग प्रतिरोधक क्षमता कमजोर होने
लगती है। हम यह जानना चाहते थे कि हम इस तरह की प्रतिरक्षा सुरक्षा को लंबे समय तक
कैसे बनाए रख सकते हैं, और इसी
सोच ने हमें प्रतिरक्षा बढ़ाने के उपायों के बारे में सोचने के लिए प्रेरित किया,” फ्रेडरिक कहते हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली को पुनर्जीवित करने
पर पहले किए गए शोध में टी सेल ग्रोथ फैक्टर को रक्तप्रवाह में पहुंचाने पर ध्यान
केंद्रित किया गया था, लेकिन
इसके हानिकारक दुष्प्रभाव हो सकते हैं। शोधकर्ता थाइमस में कार्यात्मक ऊतक को पुनः
विकसित करने में मदद के लिए प्रत्यारोपित स्टेम कोशिकाओं के उपयोग की संभावना का
भी पता लगा रहे हैं।
एमआईटी की टीम ने एक अलग दृष्टिकोण
अपनाया: वे यह देखना चाहते थे कि क्या वे शरीर में एक अस्थायी "कारखाना"
बना सकते हैं जो टी-सेल-उत्तेजक संकेतों को उत्पन्न करेगा जो सामान्य रूप से थाइमस
द्वारा उत्पादित होते हैं।
झांग कहते हैं, "हमारा दृष्टिकोण एक प्रकार का कृत्रिम
दृष्टिकोण है। हम शरीर को इस तरह से इंजीनियर कर रहे हैं कि वह थाइमस फैक्टर के
स्राव की नकल कर सके।"
उन्होंने अपनी फैक्ट्री के लिए यकृत को
स्थान के रूप में चुना, जिसके कई
कारण थे। पहला, यकृत में
वृद्धावस्था में भी प्रोटीन उत्पादन की उच्च क्षमता होती है। साथ ही, शरीर के अधिकांश अन्य अंगों की तुलना
में यकृत तक mRNA पहुंचाना
आसान होता है। यकृत एक आकर्षक लक्ष्य इसलिए भी था क्योंकि शरीर का सारा रक्त, जिसमें टी कोशिकाएं भी शामिल हैं, इसी से होकर गुजरता है।
अपनी फैक्ट्री बनाने के लिए, शोधकर्ताओं ने तीन प्रतिरक्षा संकेतों
की पहचान की जो टी-कोशिका परिपक्वता के लिए महत्वपूर्ण हैं। उन्होंने इन तीनों
कारकों को mRNA अनुक्रमों
में एन्कोड किया जिन्हें लिपिड नैनोकणों द्वारा पहुंचाया जा सकता है। रक्तप्रवाह
में इंजेक्ट किए जाने पर, ये कण
यकृत में जमा हो जाते हैं और mRNA को यकृत कोशिकाओं द्वारा ग्रहण कर लिया जाता है, जो mRNA द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन का
निर्माण शुरू कर देती हैं।
शोधकर्ताओं द्वारा प्रदान किए गए कारक डीएलएल1, एफएलटी-3 और आईएल-7 हैं, जो अपरिपक्व प्रोजेनिटर टी कोशिकाओं को पूरी तरह से विभेदित टी कोशिकाओं में परिपक्व होने में मदद करते हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली का कायाकल्प
चूहों पर किए गए परीक्षणों से कई
लाभकारी प्रभाव सामने आए। सबसे पहले, शोधकर्ताओं ने 18 महीने के चूहों में mRNA कणों को इंजेक्ट किया, जो मनुष्यों की 50 वर्ष की आयु के बराबर होते हैं। चूंकि mRNA अल्पकालिक होता है, इसलिए शोधकर्ताओं ने यकृत द्वारा
निरंतर उत्पादन बनाए रखने के लिए चूहों को चार सप्ताह में कई इंजेक्शन दिए।
इस उपचार के बाद, टी कोशिकाओं की संख्या और कार्यक्षमता
में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई।
इसके बाद शोधकर्ताओं ने यह परीक्षण
किया कि क्या यह उपचार जानवरों की टीकाकरण के प्रति प्रतिक्रिया को बढ़ा सकता है।
उन्होंने चूहों को ओवलब्यूमिन से टीका लगाया, जो अंडे की सफेदी में पाया जाने वाला
एक प्रोटीन है और जिसका उपयोग आमतौर पर यह अध्ययन करने के लिए किया जाता है कि
प्रतिरक्षा प्रणाली किसी विशिष्ट प्रतिजन पर कैसे प्रतिक्रिया करती है। 18 महीने के उन चूहों में, जिन्हें टीकाकरण से पहले mRNA उपचार दिया गया था, शोधकर्ताओं ने पाया कि ओवलब्यूमिन के
प्रति विशिष्ट साइटोटॉक्सिक टी-कोशिकाओं की संख्या, उसी उम्र के उन चूहों की तुलना में
दोगुनी हो गई, जिन्हें mRNA उपचार नहीं दिया गया था।
शोधकर्ताओं ने पाया कि mRNA उपचार कैंसर प्रतिरक्षा चिकित्सा के
प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को भी बढ़ा सकता है। उन्होंने 18 महीने के चूहों को mRNA उपचार दिया, जिनमें बाद में ट्यूमर प्रत्यारोपित
किए गए और उन्हें चेकपॉइंट अवरोधक दवा से उपचारित किया गया। यह दवा, जो प्रोटीन PD-L1 को लक्षित करती है, प्रतिरक्षा प्रणाली पर लगे अवरोध को
हटाने और ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए टी कोशिकाओं को उत्तेजित करने में
मदद करने के लिए डिज़ाइन की गई है।
जिन चूहों को उपचार दिया गया, उनमें जीवित रहने की दर और जीवनकाल उन
चूहों की तुलना में काफी अधिक था, जिन्हें चेकपॉइंट इनहिबिटर दवा तो दी गई थी लेकिन mRNA उपचार नहीं दिया गया था।
शोधकर्ताओं ने पाया कि इस प्रतिरक्षा
क्षमता को बढ़ाने के लिए तीनों कारक आवश्यक थे; इनमें से कोई भी कारक अकेले इसके सभी
पहलुओं को हासिल नहीं कर सकता था। अब वे अन्य पशु मॉडलों में इस उपचार का अध्ययन
करने और ऐसे अतिरिक्त संकेत कारकों की पहचान करने की योजना बना रहे हैं जो
प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य को और अधिक बढ़ा सकते हैं। वे यह भी अध्ययन करना
चाहते हैं कि यह उपचार बी कोशिकाओं सहित अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैसे
प्रभावित करता है।
पेपर के अन्य लेखकों में जूली फाम, जियाकुन तियान, होंगयु चेन, जियाहाओ हुआंग, निकलास केहल, सोफिया लियू, ब्लेक लैश, फी चेन, जिओ वांग और रियानोन मैक्रे शामिल हैं।
इस शोध को आंशिक रूप से हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट, के. लिसा यांग ब्रेन-बॉडी सेंटर (एमआईटी में यांग टैन कलेक्टिव का हिस्सा), ब्रॉड इंस्टीट्यूट प्रोग्रामेबल थेरेप्यूटिक्स गिफ्ट डोनर्स, पर्शिंग स्क्वायर फाउंडेशन, जे. और पी. पोइट्रास और एक ईएमबीओ पोस्टडॉक्टोरल फेलोशिप द्वारा वित्त पोषित किया गया था।
कीवर्ड्स और हैशटैग (Keywords & Hashtags)
Keywords: T-Cells, mRNA Technology, Liver Reprogramming, Immune System, MIT Research, Thymic Involution, Vaccination Boost.
स्रोत (Source):
Anne Trafton | MIT News (Publication Date: December 17, 2025) / Journal: Nature (Lead Author: Mirco Friedrich).
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